藥品穩定性試驗箱的結構與應用原理概括

　　藥品穩定性試驗箱用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。采用微電腦控制溫度，濕度，控制穩定，準確，可靠。風道循環系統，確保工作室內部風力分布均勻。溫濕度控制器，壓縮機，循環風機等零部件均采用進口產品，具有穩定，安全可靠的特點。獨立超溫，低溫聲光跟隨蹤報警系統，保證試驗安全運行不發生意外。升溫，降溫，加濕系統獨立可提高效率。采用進口不銹鋼內膽，四角半圓弧易清潔。
 

　　材質結構：外箱材質：均采用優質冷軋鋼板數控機床加工成型，外殼表面進行噴塑處理，更顯光潔、美觀。溫濕度循環系統：采用特制空調型低噪音長軸風扇電機，耐高低溫之不銹鋼多翼式葉輪，以達強度對流垂直擴散循環。箱門內壁裝有8～10支20W日光燈進行光照試驗。內部工作室另裝一片鋼化玻璃門使產品和燈管隔離。箱門具備大視角保溫真空鋼化玻璃，便于用戶視察樣品試驗過程。采用優質的門封條和保溫材料令整機性能更*。門把手：采用無反作用門把手，操作更容易。腳輪：機器底部采用高品質可固定式PU活動輪。